Αγόρι, τεσσάρων ετών, που άρχισε να περπατάει «λίγο μεγάλο τρεμάμενο» διαγνώστηκε με καρκίνο λίγες εβδομάδες πριν από τη μητέρα του

Όταν ο μικρός Raffi Starkowitz άρχισε να «περπατάει λίγο ταλαντευόμενος» οι γονείς του νόμιζαν ότι μπορεί να έχει μόλυνση στο αυτί – τότε τους είπαν ότι ο τετράχρονος είχε έναν σπάνιο καρκίνο στον εγκέφαλο. Και τώρα, σε ένα τραγικό διπλό πλήγμα για την οικογένεια, η μαμά του Raffi, Nicky, πρέπει να αντιμετωπίσει την ασθένειά του και τη δική της. Ο νεαρός διαγνώστηκε τον Απρίλιο με μεγαλοκυτταρικό αναπλαστικό μυελοβλάστωμα της Ομάδας 3, έναν εξαιρετικά σπάνιο υποτύπο του πιο συχνού κακοήθους όγκου εγκεφάλου που βρέθηκε στα παιδιά. Από τότε βρίσκεται υπό τη φροντίδα της Great Ormond Street, όπου υποβλήθηκε σε εγχείρηση 10 ωρών για την αφαίρεση ενός μεγάλου όγκου καθώς και μήνες εντατικής θεραπείας. Ο Nicky διαγνώστηκε πριν από λίγες εβδομάδες με καρκίνο του μαστού στο τρίτο στάδιο, για τον οποίο υποβλήθηκε σε μαστεκτομή και τώρα υποβάλλεται σε χημειοθεραπεία. Ενώ οι τελευταίες σαρώσεις του Raffi ήταν θετικές, η οικογένειά του έχει προειδοποιηθεί ότι ο κίνδυνος υποτροπής είναι εξαιρετικά υψηλός και δεν υπάρχουν προληπτικές θεραπείες διαθέσιμες στο Ηνωμένο Βασίλειο. δέχτηκε τον Raffi σε μια νέα δοκιμή χρησιμοποιώντας φάρμακα DMFO. Το DFMO – συντομογραφία για τη διφθορομεθυλορνιθίνη – έχει αποδειχθεί εξαιρετικά ελπιδοφόρο σε παιδιά με καρκίνους υψηλού κινδύνου όπως του Raffi να παραμείνουν σε ύφεση. Οι γονείς του Neil και Nicky ξεκίνησαν ένα GoFundMe την περασμένη εβδομάδα, το οποίο έχει ήδη συγκεντρώσει περισσότερα από 0 έως 200 £ και το κόστος της θεραπείας Raffi. τώρα ψάχνει να συγκεντρώσει περισσότερα για να βοηθήσει με το συνεχές κόστος των ιατρικών θεραπειών που θα χρειαστεί στο μέλλον. Η Nicky Starkowitz, με τον τετράχρονο γιο της Raffi, ο οποίος διαγνώστηκε με σπάνιο καρκίνο στον εγκέφαλο λίγους μήνες πριν οι γιατροί της πουν ότι έχει καρκίνο του μαστού, ο Raffi βρισκόταν υπό τη φροντίδα της Great Ormond Street, όπου υποβλήθηκε σε εγχείρηση 10 ωρών για την αφαίρεση ενός μεγάλου όγκου στον εγκέφαλο και είχε υπομείνει μήνες έντονης θεραπείας. Το State Children’s Hospital στην Πενσυλβάνια έχουν δεσμευτεί ότι τυχόν πλεονάζοντα κεφάλαια θα δοθούν για ιατρική έρευνα για το μυελοβλάστωμα. Μιλώντας στην Daily Mail, η Nicky είπε ότι είχε «ξεκαρφωθεί» από τη γενναιοδωρία των ανθρώπων που μέχρι στιγμής έχουν κάνει δωρεές στον έρανο τους, μετά από μια περίοδο τρενάκι στο οποίο είχαν διαγνωστεί συνήθως καρκίνος τόσο εκείνη όσο και εκείνη πριν από επτά μήνες. Το «αναιδές» νήπιο, που δεν είχε παρουσιάσει άλλα συμπτώματα, ξαφνικά άρχισε να «φαίνεται λίγο τρεμάμενο» όταν περπατούσε. Η Νίκυ, παιδονοσοκόμα στο Νοσοκομείο Northwick Park, στην αρχή σκέφτηκε ότι μπορεί να είχε λοίμωξη στο αυτί ή μετα-ιικά συμπτώματα, αλλά δέχτηκε το «σοκ της ζωής της» όταν ένας γιατρός τον ζήτησε από τον εγκέφαλο και τον παρότρυνε στο νοσοκομείο. μια αρκετά μεγάλη μη φυσιολογική μάζα μεγέθους περίπου 5 εκατοστών. Μέσα σε 48 ώρες, η κατάσταση του Ράφι είχε επιδεινωθεί και ήταν άρρωστος, δεν μπορούσε να περπατήσει ή να καθίσει και ήταν εξαιρετικά νυσταγμένος. Μόλις πέντε ημέρες αφότου άρχισαν τα πρώτα συμπτώματά του, ο Ράφι υποβαλλόταν σε μια μακρά επέμβαση στην Great Ormond Street για να αφαιρέσει τον όγκο του στον εγκέφαλό του. επιθετικό. Μόνο 52 παιδιά στο Ηνωμένο Βασίλειο διαγιγνώσκονται με μυελοβλάστωμα κάθε χρόνο, και από αυτά μόνο λίγα με τον ίδιο σπάνιο υποτύπο που έχει ο Raffi. Έκτοτε υποβάλλεται σε έντονο σχήμα χημειοθεραπείας και ακτινοθεραπείας με δέσμη πρωτονίων στο UCL Hospital – αλλά ακόμη και τότε οι γιατροί είδαν εξέλιξη, ενώ τα καρκινικά κύτταρα του εγκεφάλου εξαπλώνονται στα εγκεφαλικά κύτταρα. Ο νεαρός έπρεπε να υπομείνει τον αντίκτυπο των φρικιαστικών παρενεργειών στο σώμα του. Η οικογένεια έχει συγκεντρώσει περισσότερες από 200.000 £ για να καλύψει το κόστος της θεραπείας, του ταξιδιού και της διαμονής του Raffi – και τώρα ψάχνει να συγκεντρώσει περισσότερα για να βοηθήσει με το τρέχον κόστος των ιατρικών θεραπειών που θα χρειαστεί. Ο Raffi απεικονίζεται με τις μεγαλύτερες αδερφές του Ella, 10 και Talya, επτά Νίκυ, η οποία είναι επίσης μαμά των κορών Talya, επτά και Ella, 10 ετών, είπε: «Η ακτινοθεραπεία του περιελάμβανε ότι έπρεπε να κοιμάται κάθε μέρα για έξι εβδομάδες και στη συνέχεια ήταν επίσης άσχημα». για να βοηθήσει το σώμα του να ανακάμψει αρκετά ώστε να μπορέσει να κάνει την επόμενη θεραπεία.»Έχει χάσει όλα του τα μαλλιά, είχε ασθένεια και κόπωση, απώλεια ακοής και φλεγμονή στα έντερα του, που του προκάλεσαν τεράστιο πόνο. Χρειαζόταν τέσσερις διαφορετικούς τύπους αντιβιοτικών IV όταν συνέβη αυτό. «Ο Ράφι είχε επίσης έρπητα ζωστήρα και μετά είχε μια λοίμωξη του δέρματος και έπρεπε να πάρει φάρμακα για όλα αυτά. Οποιαδήποτε θερμοκρασία, πρέπει να είναι στο νοσοκομείο για τουλάχιστον 48 ώρες, γιατί δεν έχει ανοσία για να το καταπολεμήσει και θα μπορούσε να οδηγήσει σε σήψη. «Ενώ η θεραπεία του στο Ηνωμένο Βασίλειο βοήθησε τον Ράφι σε ύφεση, οι γιατροί είπαν στην οικογένεια ότι δεν έχουν τίποτα άλλο διαθέσιμο για να εμποδίσουν την επιστροφή του επιθετικού τύπου καρκίνου του – αλλά ο Nicky ερευνά εδώ και μήνες το νοσοκομείο σε μια Ευρώπη. Η παιδιατρική νοσοκόμα ήταν μια ευλογία και μια κατάρα», παραδέχτηκε η Nicky. «Όταν μιλάω με επαγγελματίες γιατρούς, μπορώ να καταλάβω τι λένε πιθανώς λίγο πιο γρήγορα από ό,τι ο Νιλ, γιατί καταλαβαίνω». τοξική η ζημιά δεν αξίζει πια το αποτέλεσμα. «Με επιθετικό καρκίνο σαν αυτόν, τα κύτταρα είναι πραγματικά έξυπνα και ξέρουν πώς να ξαναχτιστούν γρήγορα και να ανακάμψουν, ώστε να τα χτυπήσεις με πολλή θεραπεία, αλλά υπάρχει πιθανότητα να επανέλθει. Το θέμα της θεραπείας DFMO είναι να προσπαθήσουμε να σταματήσουμε αυτή τη διαδικασία. Ο Raffi εξακολουθεί να υποβάλλεται σε χημειοθεραπεία για τον καρκίνο του εγκεφάλου του, ενώ η Nicky μόλις ξεκίνησε τη θεραπεία της για τον καρκίνο του μαστού «Το να συμμετέχουμε σε μια δοκιμή είναι πραγματικά συναρπαστικό για εμάς, γιατί προφανώς μας δίνει ελπίδα ότι μπορούμε να κάνουμε κάτι περισσότερο, αντί απλώς να καθίσουμε και να πάρουμε την ευκαιρία να επιστρέψει ο καρκίνος του.»Το DFMO έχει χρησιμοποιηθεί τα τελευταία τρία έως τέσσερα χρόνια και μόνο σε ασθενείς υψηλού κινδύνου. Αν και τα δεδομένα είναι αρκετά περιορισμένα επειδή πρόκειται για μια νεότερη θεραπεία, τα προδημοσιευμένα δεδομένα φαίνονται πραγματικά ελπιδοφόρα. «Είμαστε πολύ ενθουσιασμένοι που θα συμμετάσχουμε, ελπίζουμε, σε κάτι που θα είναι πραγματικά ωφέλιμο όχι μόνο για τον Ράφι, αλλά και για άλλα παιδιά.» Εφόσον ο Ράφι είναι αρκετά καλά, η οικογένεια σχεδιάζει να πηγαίνει στις Ηνωμένες Πολιτείες όπου θα νοσηλεύεται κάθε τρεις μήνες στις Ηνωμένες Πολιτείες, όπου θα νοσηλεύεται κάθε τρεις μήνες. Ελπίζουν ότι η ιατρική του περίθαλψη μπορεί να συντονιστεί μεταξύ γιατρών στις ΗΠΑ και στο Ηνωμένο Βασίλειο – αλλά αν αυτό δεν είναι δυνατό, ο Ράφι θα πετάει έξω κάθε μήνα. Μέχρι τότε, συνεχίζει τη χημειοθεραπεία του, με την οικογένειά του να λέει ότι «ζούν σάρωση με σάρωση και μέρα με τη μέρα». μιλάει, δεν κινείται σχεδόν καθόλου. Ήταν αποκαρδιωτικό.»Προσθέτοντας τις ανησυχίες της οικογένειας αυτή τη στιγμή, η Nicky σοκαρίστηκε όταν ανακάλυψε ότι και αυτή είχε διαγνωστεί με καρκίνο. Είχε παρατηρήσει μια ανεστραμμένη γραμμή στο αριστερό της στήθος τον Αύγουστο, με μια μαγνητική τομογραφία που αποκάλυψε ότι είχε τρεις αναπτύξεις στη μασχάλη και στο στέρνο της. Η οικογένεια έχει πλέον ρίξει σανίδα σωτηρίας από το Νοσοκομείο Παίδων του Penn State στο Hershey της Πενσυλβάνια, το οποίο έχει δεχτεί τον Raffi σε μια νέα δοκιμή χρησιμοποιώντας φάρμακα DMFO. Στη φωτογραφία: Ο Ράφι με τον πατέρα του, ο Νιλ Νίκι είπε για τη δοκιμή ναρκωτικών: «Είμαστε πολύ ενθουσιασμένοι που θα συμμετάσχουμε, ελπίζουμε, σε κάτι που θα είναι πραγματικά ωφέλιμο όχι μόνο για τον Ράφι, αλλά και για άλλα παιδιά». Η φρικτή σύμπτωση και των δύο να περάσουν παρόμοια ταξίδια δεν χάνεται από τη Nicky, αλλά λέει ότι η προτεραιότητά της παραμένει η ανάρρωση του Raffi. «Την επόμενη εβδομάδα, πρόκειται να κάνουμε χημειοθεραπεία και οι δύο – αλλά τουλάχιστον αν πρόκειται να αισθανόμαστε σκουπίδια, μπορούμε να κουκουλωθούμε στο σπίτι και να νιώθουμε σκουπίδια μαζί. δουλειά.» Προς το παρόν θέλουμε απλώς να κάνουμε ό,τι καλύτερο μπορούμε για τον Ράφι. Τον αγαπάμε τόσο πολύ – είναι τα πάντα για εμάς.’Θέλουμε απλώς να κάνουμε ό,τι περνάει από το χέρι μας για να του δώσουμε την καλύτερη ευκαιρία που του αξίζει.’Για να κάνετε δωρεά στο GoFundMe του Raffi, επισκεφτείτε εδώ
Δημοσιεύτηκε: 2025-11-17 20:31:00
πηγή: www.dailymail.co.uk









