Ο γιος μου πέθανε οκτώ μήνες αφότου διαγνώστηκε με τον «χειρότερο» καρκίνο… ο θάνατός του οδηγεί στη θεραπεία
Τον Ιούνιο του 2020, ο Brody Huber έφτασε νωρίς στο σπίτι από ένα ταξίδι κάμπινγκ, παραπονούμενος για πονοκέφαλο και επιμένοντας ότι χρειαζόταν μια νύχτα στο κρεβάτι του. Η 13χρονη από το Ντένβερ είχε μεγαλώσει έξι ίντσες μέσα σε λίγους μήνες από την έναρξη της πανδημίας του Covid, οπότε στην αρχή ο πονοκέφαλος που δεν σταματούσε φαινόταν σαν παρενέργεια του να είσαι έφηβος που μεγαλώνει. Αλλά ο Μπρόντι, ο οποίος ονομαζόταν «Χρυσό αγόρι» από τους φίλους και την οικογένειά του, ζούσε για να κάνει κάμπινγκ, να κάνει ποδήλατο και να περνούσε όσο περισσότερο χρόνο μπορούσε έξω, οπότε το να συντομεύσει το ταξίδι του ήταν μια άμεση κόκκινη σημαία. Η μητέρα του Μπρόντι, Τίνα Πόρτερ, είπε στην Daily Mail ότι από την παιδική του ηλικία, «δεν παραπονέθηκε ποτέ» ότι ήταν άρρωστος ή πονούσε, ακόμη και όταν είχε σοβαρές ασθένειες όπως η πνευμονία και ο RSV. Αλλά στους λίγους μήνες που προηγήθηκαν του ταξιδιού του Ιουνίου 2020, ο συνήθως δραστήριος Μπρόντι είχε επιβραδυνθεί, ωθώντας τα σχέδια να κάνει ποδήλατο με τον μεγαλύτερο αδερφό του, τον Γκρίφιν, υπέρ ενός υπνάκου. «Ήταν απλώς αυτό το χαρτοφυλάκιο υγείας», είπε ο Πόρτερ. «Απλώς είχα αυτό το περίεργο συναίσθημα». Για ησυχία, η Πόρτερ και ο σύζυγός της, Τζεφ Χούμπερ, ζήτησαν από τους γιατρούς να κάνουν μαγνητική τομογραφία του εγκεφάλου του Μπρόντι, υποθέτοντας ότι η σάρωση θα ήταν καθαρή. Ωστόσο, οι εικόνες αποκάλυψαν έναν σπάνιο και επιθετικό όγκο στον εγκέφαλο. Οκτώ μήνες αργότερα, ο Μπρόντι πέθανε σε ηλικία 14 ετών. Ο Brody Huber, που απεικονίζεται εδώ, διαγνώστηκε το 2020 σε ηλικία 13 ετών με διάχυτο γλοίωμα μέσης γραμμής (DMG), έναν εξαιρετικά επιθετικό όγκο στον εγκέφαλο που διαγιγνώσκεται συχνότερα σε παιδιά. Οι περισσότεροι ασθενείς πεθαίνουν μέσα σε ένα χρόνο και το 99 τοις εκατό επιβιώνει λιγότερο από πέντε χρόνια Το πρόγραμμα περιήγησής σας δεν υποστηρίζει iframes. Λίγες μέρες μετά την μαγνητική τομογραφία του Ιουνίου, ο Πόρτερ είπε ότι οι γιατροί την κάλεσαν και τη ρώτησαν: «Κάθεσαι;» Είπαν στον Πόρτερ ότι υπήρχε ένας «σημαντικός όγκος» φωλιασμένος στον εγκέφαλο του Μπρόντι και προέτρεψαν τη μαμά των δύο παιδιών να ετοιμάσει αμέσως μια τσάντα και να φέρει τον Μπρόντι στο Νοσοκομείο Παίδων του Κολοράντο στη γειτονική Aurora. Ο άλλοτε αθλητικός έφηβος ήταν τόσο κουρασμένος που σωριάστηκε καθώς η μητέρα του και ο αδερφός του προσπαθούσαν να τον βοηθήσουν να βγει από την πόρτα. «Έλεγα: «Θεέ μου. Αυτό είναι πραγματικά αληθινό», είπε ο Πόρτερ. Ο Τζεφ, ο οποίος εργάζεται ως βοηθός γιατρού, είδε στη σάρωση «τι δεν πρέπει ποτέ να δει ένας μπαμπάς στο κεφάλι του παιδιού του». Η μαγνητική τομογραφία είχε αποκαλύψει «έναν αρκετά σημαντικό όγκο» που είχε τυλιχθεί γύρω από τον θάλαμο του Μπρόντι, μια δομή στη μέση του εγκεφάλου που ελέγχει την κινητική λειτουργία, όπως το περπάτημα και την ισορροπία. Μια βιοψία του όγκου δύο ημέρες αργότερα αποκάλυψε ότι ο Μπρόντι είχε διάχυτο γλοιώμα μέσης γραμμής (παλαιότερα ονομαζόταν διάχυτο ενδογενές γλοιώδες γλόωμα του εγκεφάλου). Οι Αμερικανοί διαγιγνώσκονται με διάχυτο γλοίωμα μέσης γραμμής (DMG) κάθε χρόνο και αποτελεί έναν στους πέντε από όλους τους παιδικούς όγκους του εγκεφάλου. Οι ασθενείς γενικά ζουν μόνο για λιγότερο από ένα χρόνο μετά τη διάγνωση. Σύμφωνα με την American Brain Tumor Association, το 99 τοις εκατό των ασθενών που έχουν διαγνωστεί με DMG πεθαίνουν μέσα σε πέντε χρόνια. Ο Μπρόντι δόθηκε έξι έως εννέα μήνες. «Δεν υπάρχει στάδιο. Αυτό είναι το χειρότερο από τα χειρότερα», είπε η Πόρτερ της είπαν οι γιατροί. Ο Μπρόντι (φωτογραφία δεύτερος από αριστερά, ανάμεσα στη μητέρα του Τίνα Πόρτερ και τον αδερφό του Γκρίφιν) ήταν πάντα εξαιρετικά δραστήριος, αλλά υψώνονταν κόκκινες σημαίες όταν άρχισε να παλεύει με πονοκεφάλους και κούραση Ο Μπρόντι, που απεικονίζεται εδώ, επέμενε να κατέβει τις σκάλες μετά τις θεραπείες για τον καρκίνο, είπε η μητέρα του στη Daily Mail, μέχρι που δεν μπορούσε πλέον να περπατήσει. συνυφασμένη στον θάλαμο ότι η επέμβαση θα μπορούσε να του είχε αφήσει μόνιμη εγκεφαλική βλάβη. Αντίθετα, υποβλήθηκε σε ακτινοβολία έξι εβδομάδων, μαζί με παραδοσιακές ανατολικές θεραπείες, όπως διαλογισμό, βελονισμό, μασάζ και Ρέικι, μια ιαπωνική μορφή ενεργειακής θεραπείας που περιλαμβάνει τοποθέτηση των χεριών πάνω ή ακριβώς πάνω από το σώμα ενός ατόμου και ανακατεύθυνση της ενέργειας. Ο Πόρτερ είπε: «Ήμουν ότι θα κάνουμε ό,τι μπορούμε και θα είναι το παιδί αφίσας για αυτήν την ασθένεια. Δεν ξέρεις τον Μπρόντι. Δεν ξέρεις τι μπορούμε να κάνουμε. Δεν υποτίθεται ότι θα τελειώσει έτσι η ιστορία του. «Μερικούς μήνες αργότερα, ο Μπρόντι έγινε δεκτός σε κλινική δοκιμή στο εργαστήριο Vitanza στο Νοσοκομείο Παίδων του Σιάτλ. Με επικεφαλής τον παιδιατρικό νευροογκολόγο Dr Nick Vitanza, η δοκιμή περιελάμβανε χειρουργική εμφύτευση μιας συσκευής σε σχήμα θόλου που ονομάζεται δεξαμενή Ommaya κάτω από το τριχωτό της κεφαλής ενός ασθενούς με DMG για να επιτρέψει στους γιατρούς να κάνουν έγχυση φαρμάκου απευθείας στο εγκεφαλονωτιαίο υγρό. Οι ασθενείς στη δοκιμή υποβλήθηκαν σε θεραπεία με χιμαιρικό υποδοχέα αντιγόνου (CAR) με Τ-κύτταρα, έναν τύπο ανοσοθεραπείας που χρησιμοποιεί τα ανοσοκύτταρα του ίδιου του ασθενούς για την καταπολέμηση του καρκίνου. Η οικογένεια πέταξε στο Σιάτλ τον Δεκέμβριο του 2020, ώστε οι γιατροί να συλλέξουν τα ερυθρά αιμοσφαίρια του Μπρόντι και να αρχίσουν να τα τροποποιούν πριν ξεκινήσει τη δοκιμή τον Μάρτιο του 2021. Ο Μπρόντι πέθανε από DMG στις 8 Μαρτίου 2021, σε ηλικία 14 ετών, ο Μπρόντι (δεύτερος από τα δεξιά) επρόκειτο να ξεκινήσει μια κλινική δοκιμή στο Νοσοκομείο Παίδων του Σιάτλ, αλλά πέθανε οκτώ μέρες νωρίτερα, αλλά μια μαγνητική τομογραφία τον Φεβρουάριο του 2021 έδειξε ότι ο εγκέφαλος του Μπρόντι «ήταν σαν σφουγγάρι που είχε εμποτίσει τον καρκίνο του», είπε ο Πόρ. Η ασθένεια είχε εξαπλωθεί σε όλο τον εγκέφαλό του. «Απλώς γινόταν όλο και χειρότερο», πρόσθεσε. «Και τότε ήταν που οι γιατροί είπαν ότι δεν μπορούσαν να κάνουν τίποτα άλλο». Ο Brody δεν θα μπορούσε να συμμετάσχει στην κλινική δοκιμή. Καθώς έφευγαν από το ιατρείο, τα πόδια του Μπρόντι λύγισαν από κάτω του. Το παιδί που είχε επιμείνει να ανέβει τις σκάλες νωρίς στη θεραπεία του χρειαζόταν τώρα ένα αναπηρικό καροτσάκι για να το μεταφέρει στο σπίτι. «Πραγματικά νόμιζα ότι το είχα, μαμά», είπε η Πόρτερ στην Daily Mail, της είπε ο γιος της. Η Μπρόντι πέθανε περίπου ένα μήνα αργότερα, στις 8 Μαρτίου 2021, οκτώ μήνες μετά τη διάγνωσή του. Ο θάνατός του ήρθε οκτώ ημέρες πριν από την προγραμματισμένη έναρξη της κλινικής δοκιμής στο εργαστήριο του Δρ Vitanza. Ο Πόρτερ αργότερα ανακάλυψε ότι ένα αγόρι με το όνομα Λέβι πήρε τη θέση του και το παιδί έζησε εννέα μήνες περισσότερο από το αναμενόμενο μετά τη συμμετοχή του στη δοκιμή. «Και υπήρξαν περισσότερα παιδιά με τον ίδιο όγκο που είναι ακόμα ζωντανά», είπε ο Πόρτερ. «Ό,τι κι αν κάνουν στο Vitanza Lab, σώζουν ζωές παιδιών». Η οικογένεια του Brody ίδρυσε το Brody Huber Foundation μετά τον θάνατό του για να συγκεντρώσει χρήματα για το Vitanza Lab στο Seattle Children’s Hospital, το οποίο διεξάγει κλινικές δοκιμές για παιδιά με DMG. Τα παιδιά έζησαν κατά μέσο όρο 20 μήνες μετά τη διάγνωση, σχεδόν διπλάσιο από τον μέσο όρο 11 μηνών. Και τρεις ασθενείς που μελετήθηκαν ήταν ακόμη ζωντανοί τέσσερα χρόνια μετά τη διάγνωση, κάτι που μέχρι τότε ήταν αδιανόητο. Ο Μπρόντι αποφάσισε προσωπικά πριν από το θάνατό του να δωρίσει ολόκληρο τον εγκέφαλό του και τη σπονδυλική του στήλη στην επιστήμη για έρευνα, και τους μήνες μετά, η οικογένειά του ίδρυσε το Brody Huber Foundation, το οποίο έχει συγκεντρώσει 85.000 δολάρια μέχρι σήμερα για να βοηθήσει στη χρηματοδότηση της έρευνας του Vitanza Lab. Στις 21 Νοεμβρίου 2025, που θα ήταν τα 19α γενέθλια του Μπρόντι, το ίδρυμα φιλοξενεί τον ετήσιο έρανο του με στόχο να στείλει άλλα 50.000 $ στο Vitanza Lab για να λάβει μέτρα για την εύρεση θεραπείας για το DMG. Ο Πόρτερ είπε στη Daily Mail: «Ο Μπρόντι δεν ήθελε να υποφέρουν άλλοι». (tagsTo Translate)dailymail
Δημοσιεύτηκε: 2025-10-26 01:35:00
πηγή: www.dailymail.co.uk
