Η υπενθύμιση φόρμουλα για μωρά που συνδέεται με ξέσπασμα αλλαντίασης μπορεί να εξακολουθεί να υπάρχει σε ορισμένα καταστήματα
Η ByHeart ανακαλεί όλα τα προϊόντα της για βρεφικά παρασκευάσματα, αφού συνδέθηκαν με μια αυξανόμενη επιδημία αλλαντίασης σε περισσότερες από δώδεκα πολιτείες. Ήταν διαθέσιμα σε κουτιά και πακέτα μίας σερβιρίσματος στο διαδίκτυο και σε μεγάλους λιανοπωλητές. Cheyanne Mumphrey/AP απόκρυψη λεζάντας εναλλαγή λεζάντας Cheyanne Mumphrey/AP Το βρεφικό γάλα που συνδέεται με ένα ξέσπασμα αλλαντίασης που έχει αρρωστήσει δεκάδες μωρά σε 15 πολιτείες μπορεί να εξακολουθεί να βρίσκεται στα ράφια των καταστημάτων ακόμη και μετά την ανάκληση, λένε ομοσπονδιακοί υγειονομικοί αξιωματούχοι. Από την Τετάρτη, ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) δήλωσε ότι έχουν αναφερθεί 31 περιπτώσεις ύποπτης ή επιβεβαιωμένης βρεφικής αλλαντίασης σε μωρά που κατανάλωναν φόρμουλα ByHeart Whole Nutrition και αρρώστησαν μεταξύ Αυγούστου και μέσα Νοεμβρίου. Δεν έχουν αναφερθεί θάνατοι. Όμως και τα 31 μωρά νοσηλεύτηκαν με την ασθένεια, η οποία μπορεί να προκαλέσει μια δυνητικά απειλητική για τη ζωή μορφή σταδιακής παράλυσης σε βρέφη κάτω του ενός έτους. «Επιδημιολογικά και εργαστηριακά δεδομένα δείχνουν ότι το βρεφικό γάλα ByHeart Whole Nutrition μπορεί να έχει μολυνθεί με Clostridium botulinum, το οποίο προκαλεί βρεφική ασθένεια σε πολλές περιοχές της χώρας», ανέφερε η FDA. Η ByHeart Whole Nutrition ανακάλεσε δύο παρτίδες της βρεφικής φόρμουλας της νωρίτερα αυτό το μήνα προτού επεκτείνει την ανάκληση σε όλα τα προϊόντα της – που περιλαμβάνουν κουτιά και πακέτα μιας μερίδας – την περασμένη εβδομάδα. Πωλούνται σε μεγάλους λιανοπωλητές – συμπεριλαμβανομένων των Target, Publix, Walmart και Whole Foods – και στο διαδίκτυο σε όλη τη χώρα, με ορισμένα προϊόντα να αποστέλλονται σε πελάτες εκτός των ΗΠΑ ByHeart, η οποία αυτοχαρακτηρίζεται ως “εταιρεία παιδικής διατροφής επόμενης γενιάς”, πρωτοεμφανίστηκε στην αγορά το 2022. Η FDA λέει ότι τα προϊόντα της αποτελούν “περίπου το 1% των σκευασμάτων που πωλούνται σε όλες τις ΗΠΑ”. Σε ένα σημείωμα συγγνώμης προς τους γονείς, η ByHeart λέει ότι συνεργάζεται με τον FDA και «διερευνά κάθε πτυχή της διαδικασίας μας» για να εντοπίσει την αιτία της επιδημίας. Εν τω μεταξύ, η εταιρεία – μαζί με το FDA – προτρέπει τους ενήλικες να σταματήσουν να χρησιμοποιούν τη φόρμουλα και να παρακολουθούν τα μωρά τους για συμπτώματα αλλαντίασης. Ο FDA ζητά επίσης από τα καταστήματα να σταματήσουν την πώληση του προϊόντος. Ωστόσο, στην ενημέρωση της Τετάρτης, η υπηρεσία είπε ότι «είχε λάβει αναφορές ότι η ανακληθείσα φόρμουλα εξακολουθεί να βρίσκεται στα ράφια των καταστημάτων σε πολλές πολιτείες». Το NPR απευθυνόταν στον FDA για περισσότερες πληροφορίες, αλλά δεν ενημερώθηκε μέχρι την ώρα της δημοσίευσης. Η FDA λέει ότι συνεργάζεται με κρατικούς εταίρους και λιανοπωλητές «για να διασφαλίσει μια αποτελεσματική ανάκληση» καθώς η έρευνά της για το ξέσπασμα συνεχίζεται. Η βρεφική φόρμουλα ByHeart αφαιρέθηκε από τα ράφια ενός καταστήματος Walmart στην Temecula της Καλιφόρνια. JoNel Aleccia/AP απόκρυψη λεζάντας εναλλαγή λεζάντας JoNel Aleccia/AP Τι γνωρίζουμε για το ξέσπασμα Μέχρι την Τετάρτη, η FDA είπε ότι τα 31 κρούσματα είχαν αναφερθεί σε 15 πολιτείες: Αριζόνα, Καλιφόρνια, Αϊντάχο, Μιντούγκαν, Μιντούλινο, Βόρεια Καρολίνα, Νιου Τζέρσεϊ, Όρεγκον, Πενσυλβάνια, Ρόουντ Άιλαντ, Τέξας και Ουάσιγκτον. Το ξέσπασμα έχει αυξηθεί από τότε που ο FDA ανακοίνωσε για πρώτη φορά την έρευνά του στις 8 Νοεμβρίου. Σε εκείνο το σημείο, ανέφερε ότι από τις εκτιμώμενες 83 περιπτώσεις βρεφικής αλλαντίασης που αναφέρθηκαν σε εθνικό επίπεδο από τον Αύγουστο, 13 από τα βρέφη είχαν καταναλώσει φόρμουλα ByHeart κάποια στιγμή. Αυτό σήκωσε κόκκινες σημαίες, επειδή η αλλαντίαση είναι ασυνήθιστη στα γαλακτοκομικά προϊόντα και «δεν υπάρχει ιστορικό προηγούμενο βρεφικής τροφής να προκαλεί βρεφική αλλαντίαση», ανέφερε η FDA. Σε απάντηση, η ByHeart ανακάλεσε αμέσως δύο παρτίδες των προϊόντων της. Την επόμενη μέρα, ανακοίνωσε ότι το Υπουργείο Δημόσιας Υγείας της Καλιφόρνια είχε δοκιμάσει ένα δείγμα από μία από αυτές τις παρτίδες και το αποτέλεσμα ήταν θετικό για το Clostridium botulinum, το βακτήριο που προκαλεί τη βρεφική αλλαντίαση. Αυτό το δείγμα προήλθε από ένα ανοιγμένο κουτί, το οποίο αρχικά είπε η ByHeart δεν απέδειξε ότι φταίει το προϊόν της (καθώς τα βακτήρια μπορούν να εμφανιστούν φυσικά σε μέρη όπως το χώμα και η σκόνη). Αλλά σε μια συχνή ερώτηση στον ιστότοπό της, λέει τώρα ότι περαιτέρω δοκιμές από μια ομάδα τρίτων εντόπισαν τα βακτήρια και σε ορισμένα δείγματα της φόρμουλας που δεν έχει ανοιχτεί. Η ByHeart λέει ότι η FDA την ενημέρωσε σε μια “νυχτερινή κλήση” στις 10 Νοεμβρίου ότι είχε βρει δύο ακόμη περιπτώσεις βρεφικής αλλαντίασης σε μωρά που είχαν καταναλώσει τη φόρμουλα του. Την επόμενη μέρα, η ByHeart, αναφέροντας «πάρα πολλές αναπάντητα ερωτήσεις», ανακάλεσε όλα τα προϊόντα της και δημοσίευσε πληροφορίες για τους γονείς σχετικά με το πώς να μεταβούν σε μια διαφορετική μάρκα φόρμουλας. Τι πρέπει να γνωρίζετε για τη βρεφική αλλαντίαση Η αλλαντίαση είναι μια σπάνια αλλά σοβαρή ασθένεια που προκαλείται από το Clostridium botulinum. Όταν ένα μωρό καταπίνει τα σπόρια, «αναπτύσσονται στο έντερο και παράγουν τοξίνες», σύμφωνα με το Κέντρο Ελέγχου και Πρόληψης Νοσημάτων (CDC). Τα συμπτώματα μπορεί να εμφανιστούν τρεις έως 30 ημέρες μετά την κατανάλωση των βακτηρίων και γενικά ξεκινούν με δυσκοιλιότητα, κακή σίτιση, δυσκολία στην κατάποση και απώλεια ελέγχου του κεφαλιού. «Εάν δεν αντιμετωπιστούν, τα βρέφη με βρεφική αλλαντίαση βιώνουν μια προοδευτική, χαλαρή παράλυση που μπορεί να οδηγήσει σε αναπνευστικές δυσκολίες και να απαιτήσει εβδομάδες νοσηλείας», λέει το CDC. Η θεραπεία για τη βρεφική αλλαντίαση περιλαμβάνει μια αντιτοξίνη γνωστή ως BabyBIG, η οποία χορηγείται μέσω IV. Το CDC λέει ότι οι γονείς θα πρέπει να παραμείνουν σε επαγρύπνηση για αρκετές εβδομάδες αφότου το μωρό τους κατανάλωσε την τελευταία φόρμουλα ByHeart. Τους συμβουλεύουμε να πλένουν τις μολυσμένες επιφάνειες και να φέρουν ετικέτα σε τυχόν υπολείμματα σκόνης «ΜΗ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΙΤΕ» και να την αποθηκεύουν με ασφάλεια για ένα μήνα, σε περίπτωση που το βρέφος τους εμφανίσει συμπτώματα και το κρατικό τμήμα υγείας θέλει να το δοκιμάσει. Το CDC λέει ότι οι γονείς θα πρέπει να αναζητήσουν άμεση ιατρική περίθαλψη εάν δουν κάποια σχετικά συμπτώματα και επίσης τους κατευθύνει σε μια τηλεφωνική γραμμή επιδημίας βρεφικής αλλαντίασης από το Τμήμα Δημόσιας Υγείας της Καλιφόρνια που δημιουργήθηκε ειδικά για να ανταποκριθεί σε αυτό το ξέσπασμα. Τι κάνει η εταιρεία Η ByHeart λέει ότι διεξάγει τις δικές της «εκτενείς δοκιμές» και παρέχει στον FDA «πλήρη και απεριόριστη πρόσβαση σε όλες τις εγκαταστάσεις και τα προϊόντα μας για την έρευνά τους». Η εταιρεία κυκλοφόρησε περισσότερους πόρους για τους πελάτες τις ημέρες μετά την ανάκληση, όπως μια τηλεφωνική γραμμή υποστήριξης 24/7 και επιστροφές χρημάτων για αγορές από τον Οκτώβριο. Έχει επίσης δεσμευτεί να εφαρμόσει ισχυρότερες διασφαλίσεις και δοκιμές στο μέλλον, λέγοντας ότι το Clostridium botulinum «δεν ήταν μεταξύ των παθογόνων που ελέγχονται τακτικά σε όλη τη βιομηχανία» — μέχρι τώρα. Στο μεταξύ, αρκετά μέλη της οικογένειας που έχουν πληγεί έχουν κινηθεί νομικά. Οι γονείς δύο τεσσάρων μηνών που νοσηλεύτηκαν με βρεφική αλλαντίαση —στην Αριζόνα και το Κεντάκι— υπέβαλαν χωριστές ομοσπονδιακές αγωγές την περασμένη εβδομάδα. Κατηγόρησαν την ByHeart για αμέλεια και ζητούν αποζημίωση για ιατρικούς λογαριασμούς και συναισθηματική δυσφορία αφού και οι δύο κόρες τους χρειάστηκαν νοσηλεία. Μια ξεχωριστή μήνυση ομαδικής αγωγής που κατατέθηκε στη Νέα Υόρκη υποστηρίζει παραπλανητικό μάρκετινγκ. Η ByHeart αρνήθηκε να απαντήσει σε ερωτήσεις σχετικά με τις αγωγές σε ένα email στο NPR, αν και επανέλαβε τη δέσμευσή της να υποστηρίξει τις οικογένειες και την έρευνα του FDA. Η εταιρεία είπε στο CBS News σε μια δήλωση ότι “επικεντρώνεται στο να διασφαλίσει ότι οι οικογένειες που χρησιμοποιούν προϊόντα ByHeart γνωρίζουν την ανάκληση και … τα μέτρα που πρέπει να λάβουν”, λέγοντας ότι “θα αντιμετωπίσει τυχόν νομικές αξιώσεις σε εύθετο χρόνο”.
Δημοσιεύτηκε: 2025-11-20 19:08:00
πηγή: www.npr.org
