Biologics Safety Testing Market αξίας 6,2 δισεκατομμυρίων δολαρίων έως το 2028 – Αποκλειστική έκθεση από το Contrive Datum Insights

Σύμφωνα με τη νέα έκθεση έρευνας αγοράς “Biologics Safety Testing Market t by Product & Service (Αναλώσιμα, Όργανα, Υπηρεσίες), Εφαρμογή (Εμβόλιο, Μονοκλωνικά Αντισώματα, προϊόντα αίματος, Προϊόντα θεραπείας κυττάρων και γονιδίων), Τύπος δοκιμής (Ενδοτοξίνη, Μυόπλασμα, Στειρότητα Test) – Παγκόσμια πρόβλεψη έως το 2028 “, που δημοσιεύθηκε από την Contrive Datum Insights, η παγκόσμια αγορά αναμένεται να φθάσει τα 6,2 δισεκατομμύρια δολάρια έως το 2028 από 3,4 δισεκατομμύρια δολάρια ΗΠΑ το 2021, με CAGR 12,4% κατά τη διάρκεια της περιόδου πρόβλεψης.

Περιηγηθείτε σε αναλυτικό TOC στο “Biologics Safety Testing Market”

142 – Πίνακες

42 – Φιγούρες

185 – Σελίδες

Η ανάπτυξη της παγκόσμιας αγοράς ασφάλειας βιολογικών παραγόντων καθοδηγείται από παράγοντες όπως η ανάπτυξη στις αγορές βιολογικών και βιολογικών μιμητών, οι αυξανόμενες ανησυχίες για τη μόλυνση των κυτταρικών καλλιεργειών και οι αυξανόμενες δραστηριότητες και επενδύσεις στην έρευνα και ανάπτυξη των βιοφαρμακευτικών προϊόντων.

Οι υπόλοιπες πρωτεΐνες κυττάρων ξενιστών και το τεστ ανίχνευσης DNA αντιπροσώπευαν το μεγαλύτερο μερίδιο της αγοράς Biologics Safety Testing το 2020.

Με βάση τον τύπο δοκιμής, η αγορά χωρίζεται σε υπολειμματικές πρωτεΐνες κυττάρων ξενιστών και δοκιμές ανίχνευσης DNA, δοκιμές ενδοτοξίνης, δοκιμές στειρότητας, δοκιμές μυκοπλάσματος, δοκιμές βιολογικού φορτίου και δοκιμές ασφάλειας ιών. Το 2020, οι υπόλοιπες πρωτεΐνες κυττάρων ξενιστών και το τεστ ανίχνευσης DNA αντιπροσώπευαν το μεγαλύτερο μερίδιο αγοράς. Η αυξανόμενη ζήτηση για υπολειπόμενες δοκιμές ανίχνευσης HCP και DNA για ανασυνδυασμένες πρωτεΐνες και η αυξανόμενη εστίαση στην ποιότητα των φαρμάκων είναι οι κύριοι παράγοντες που οδηγούν στην ανάπτυξη αυτού του τμήματος.

Ο τομέας παραγωγής μονοκλωνικών αντισωμάτων αντιπροσώπευε το μεγαλύτερο μερίδιο αγοράς της αγοράς το 2020.

Με βάση την εφαρμογή, η αγορά βιολογικών δοκιμών ασφάλειας χωρίζεται σε παραγωγή μονοκλωνικών αντισωμάτων, κατασκευή εμβολίων, παραγωγή προϊόντων αίματος και αίματος, κατασκευή προϊόντων κυτταρικής και γονιδιακής θεραπείας και άλλες εφαρμογές. Το 2020, το τμήμα παραγωγής μονοκλωνικών αντισωμάτων αντιπροσώπευε το μεγαλύτερο μερίδιο αγοράς. Το μεγάλο μερίδιο αυτού του τμήματος μπορεί να αποδοθεί στην αύξηση του επιπολασμού των ασθενειών και στην αύξηση των κυβερνητικών πρωτοβουλιών για την ανάπτυξη φαρμάκων μονοκλωνικών αντισωμάτων.

Αίτημα δείγματος σελίδων : https://bit.ly/3ofQFVn

Η περιοχή της Ασίας-Ειρηνικού είναι η ταχύτερα αναπτυσσόμενη περιοχή της αγοράς δοκιμών ασφάλειας των βιολογικών το 2020.

Η αγορά της Ασίας-Ειρηνικού προβλέπεται να είναι μάρτυρας του υψηλότερου ρυθμού ανάπτυξης κατά την περίοδο των προβλέψεων, κυρίως λόγω της επέκτασης των βασικών παραγόντων της αγοράς στις αναδυόμενες χώρες της Ασίας-Ειρηνικού, της αύξησης των δαπανών για έρευνα στον τομέα της βιοεπιστημών και της αυξανόμενης τάσης της εξωτερικής ανάθεσης φαρμακευτικών προϊόντων προς χώρες της Ασίας .

Διακεκριμένοι παίκτες στην αγορά δοκιμών ασφάλειας βιολογίας είναι οι Charles River Laboratories, Inc. (US), Lonza (Switzerland), Thermo Fisher Scientific, Inc. (US), Merck KGaA (Γερμανία), SGS SA (Ελβετία), WuXi AppTec (Κίνα ), και Eurofins Scientific (Λουξεμβούργο). Οι βασικοί παίκτες αυτής της αγοράς επικεντρώνονται σε στρατηγικές επεκτάσεις, συνεργασίες και λανσάρισμα προϊόντων και εγκρίσεις για να επεκτείνουν την παρουσία τους στην αγορά.

Leave a Reply

Your email address will not be published. Required fields are marked *